一、dna是用什么东西查的呢视频
产检DNA检查是指无创DNA产前检测,属于一种胎儿染色体检查方法,主要是抽取孕妇的静脉血,对其中的DNA片段进行检测,看是否存在染色体异常,从而判断胎儿是否存在18三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征的风险。
1、18三体综合征:即爱德华氏综合征,属于染色体异常的疾病,因此在怀孕12周以后,一般都需要做无创DNA产前检测,判断胎儿是否存在18三体综合征;
2、21-三体综合征:即唐氏综合征,是由于多了一条21染色体而导致的疾病,因此需要抽取孕妇的静脉血,对其中的DNA片段进行检测,看是否存在唐氏综合征;
3、13-三体综合征:即帕氏综合征,是由于13染色体异常导致的疾病,因此需要抽取孕妇的静脉血,对其中的13染色体进行检查,看是否存在13-三体综合征;
4、其他:如开放性神经管畸形,指胎儿存在严重的颅裂或先天性心脏缺陷等疾病,因此除了无创DNA产前检测,还可以做羊水穿刺,进一步明确胎儿是否存在开放性神经管畸形等问题。
对于产检DNA检查提示异常的孕妇,需要进一步进行羊水穿刺检查来明确诊断,确定胎儿是否存在异常。如果确定胎儿存在异常,则建议孕妇及时终止妊娠,避免胎儿畸形或死亡。而对于既往没有不良孕产史的孕妇,则可以选择继续妊娠。
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